Communiqués de presse

Accès précoce : plus de lisibilité mais un risque de « filtre à l’innovation »

Communiqué, Paris, le 16 juin 2021. Dans son rapport publié en avril 2021 (disponible sur le site orphanorganisation7.org), le think tank Orphan Organisation 7 affirmait que la réforme de l’accès précoce ne répondait pas aux principaux enjeux des entreprises OO7, voire soulevait des problématiques nouvelles.… Lire la suite »Accès précoce : plus de lisibilité mais un risque de « filtre à l’innovation »

Si la France ne fait pas confiance à l’innovation, elle ne gagnera pas la bataille des maladies rares

Tribune, Paris, le 1er mars 2021. A l’occasion de la journée internationale des maladies rares, le think-tank Orphan Organisation 7, regroupant sept entreprises innovantes luttant contre les maladies rares (Alnylam, Bluebird Bio, CTRS, EUSA Pharma, Intercept Pharma, Nanobiotix, Santhera) prend la parole pour appeler à… Lire la suite »Si la France ne fait pas confiance à l’innovation, elle ne gagnera pas la bataille des maladies rares

Note du Conseil d’analyse économique sur l’innovation pharmaceutique : un pas de plus vers une prise de conscience de l’Etat ?

Communiqué, Paris, le 1er février 2021. Le think-tank Orphan Organisation 7, créé à l’initiative de nile et composé de sept entreprises émergentes spécialisées dans la production de traitements innovants contre les maladies rares, a accueilli avec intérêt la note n°62 du Conseil d’analyse économique intitulée :… Lire la suite »Note du Conseil d’analyse économique sur l’innovation pharmaceutique : un pas de plus vers une prise de conscience de l’Etat ?

Refonte de l’accès précoce des médicaments : des avancées, des interrogations, et des insuffisances

Alors que le Sénat étudie en deuxième lecture le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2021, le think tank Orphan Organisation 7, regroupant des entreprises émergentes en santé luttant contre les maladies rares, tient à saluer les avancées de clarification… Lire la suite »Refonte de l’accès précoce des médicaments : des avancées, des interrogations, et des insuffisances